Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.74944720G>A | CA284091818 | WDR59 | c.446-1894C>T (n.446-1894C>T) c.383-1894C>T (n.383-1894C>T) n.542+3799C>T n.379+3799C>T c.-396-1894C>T (n.-396-1894C>T) n.552-1894C>T c.-328-1894C>T (n.-328-1894C>T) c.-223+3799C>T (n.-223+3799C>T) c.-463-1894C>T (n.-463-1894C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.74944720G>C | CA284091819 | WDR59 | c.446-1894C>G (n.446-1894C>G) c.383-1894C>G (n.383-1894C>G) n.542+3799C>G n.379+3799C>G c.-396-1894C>G (n.-396-1894C>G) n.552-1894C>G c.-328-1894C>G (n.-328-1894C>G) c.-223+3799C>G (n.-223+3799C>G) c.-463-1894C>G (n.-463-1894C>G) | dbSNP |