Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.15515247G>T | CA1155416219 | CASP9 | c.418+2863C>A (n.418+2863C>A) c.169+2863C>A (n.169+2863C>A) c.410+2863C>A c.278+3003C>A (n.278+3003C>A) n.433+2863C>A n.663+2863C>A n.523+3003C>A n.583+2863C>A n.293+3003C>A | dbSNP |
1 | g.15515247G>A | CA10832576 | CASP9 | c.418+2863C>T (n.418+2863C>T) c.169+2863C>T (n.169+2863C>T) c.410+2863C>T c.278+3003C>T (n.278+3003C>T) n.433+2863C>T n.663+2863C>T n.523+3003C>T n.583+2863C>T n.293+3003C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |