| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11135732T>G | CA277741818 | CLEC16A | c.2635+9586T>G (n.2635+9586T>G) c.2641+9586T>G (n.2641+9586T>G) n.1303-337T>G c.215+9586T>G c.372+9586T>G c.220+9586T>G (n.220+9586T>G) n.137+9586T>G c.2593+9586T>G (n.2593+9586T>G) c.2587+9586T>G (n.2587+9586T>G) c.2512+9586T>G (n.2512+9586T>G) c.2752-337T>G (n.2752-337T>G) c.2752-340T>G (n.2752-340T>G) c.2642-337T>G (n.2642-337T>G) c.2642-340T>G (n.2642-340T>G) n.2865+9586T>G c.1126+9586T>G (n.1126+9586T>G) c.1192+9586T>G (n.1192+9586T>G) n.2820+9586T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11135732T>C | CA14261816 | CLEC16A | c.2635+9586T>C (n.2635+9586T>C) c.2641+9586T>C (n.2641+9586T>C) n.1303-337T>C c.215+9586T>C c.372+9586T>C c.220+9586T>C (n.220+9586T>C) n.137+9586T>C c.2593+9586T>C (n.2593+9586T>C) c.2587+9586T>C (n.2587+9586T>C) c.2512+9586T>C (n.2512+9586T>C) c.2752-337T>C (n.2752-337T>C) c.2752-340T>C (n.2752-340T>C) c.2642-337T>C (n.2642-337T>C) c.2642-340T>C (n.2642-340T>C) n.2865+9586T>C c.1126+9586T>C (n.1126+9586T>C) c.1192+9586T>C (n.1192+9586T>C) n.2820+9586T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |