| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11080795G>A | CA15874825 | CLEC16A | c.2110+19773G>A (n.2110+19773G>A) c.2116+19773G>A (n.2116+19773G>A) n.777+19773G>A c.2062+19773G>A (n.2062+19773G>A) n.772+19773G>A c.2068+19773G>A (n.2068+19773G>A) c.1987+19773G>A (n.1987+19773G>A) n.2340+19773G>A c.601+19773G>A (n.601+19773G>A) c.667+19773G>A (n.667+19773G>A) n.2295+19773G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11080795G>C | CA717980955 | CLEC16A | c.2110+19773G>C (n.2110+19773G>C) c.2116+19773G>C (n.2116+19773G>C) n.777+19773G>C c.2062+19773G>C (n.2062+19773G>C) n.772+19773G>C c.2068+19773G>C (n.2068+19773G>C) c.1987+19773G>C (n.1987+19773G>C) n.2340+19773G>C c.601+19773G>C (n.601+19773G>C) c.667+19773G>C (n.667+19773G>C) n.2295+19773G>C | dbSNP |