| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.96299179G>A | CA255263221 | HS6ST3 | c.707+207610G>A (n.707+207610G>A) c.708-39814G>A (n.708-39814G>A) c.708-189036G>A (n.708-189036G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.96299179G>T | CA255263219 | HS6ST3 | c.707+207610G>T (n.707+207610G>T) c.708-39814G>T (n.708-39814G>T) c.708-189036G>T (n.708-189036G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.96299179G>C | CA2832594914 | HS6ST3 | c.707+207610G>C (n.707+207610G>C) c.708-39814G>C (n.708-39814G>C) c.708-189036G>C (n.708-189036G>C) | dbSNP |
| 13 | g.96299179G= | CA2112675622 | HS6ST3 | c.707+207610G= (n.707+207610G=) c.708-39814G= (n.708-39814G=) c.708-189036G= (n.708-189036G=) | dbSNP |