| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186271327T>G | CA1519931500 | F11 | c.56-282T>G (n.56-282T>G) n.408-282T>G n.389-282T>G | dbSNP |
| 4 | g.186271327T>C | CA11741948 | F11 | c.56-282T>C (n.56-282T>C) n.408-282T>C n.389-282T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186271327T>A | CA1519931499 | F11 | c.56-282T>A (n.56-282T>A) n.408-282T>A n.389-282T>A | dbSNP |