Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78534606T>A | CA2189568056 | HYKK | c.*936T>A (n.*936T>A) c.662-2694T>A (n.662-2694T>A) c.2058T>A (n.2058T>A) | dbSNP |
15 | g.78534606T>C | CA14086587 | HYKK | c.*936T>C (n.*936T>C) c.662-2694T>C (n.662-2694T>C) c.2058T>C (n.2058T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |