Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.157037231T>CCA3531399HAVCR1c.952+16A>G (n.952+16A>G)
n.283+16A>G
c.481+16A>G (n.481+16A>G)
n.1294+16A>G
c.949+16A>G (n.949+16A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157037231T>ACA2581521726HAVCR1c.952+16A>T (n.952+16A>T)
n.283+16A>T
c.481+16A>T (n.481+16A>T)
n.1294+16A>T
c.949+16A>T (n.949+16A>T)
dbSNP
5g.157037231T>GCA2581521725HAVCR1c.952+16A>C (n.952+16A>C)
n.283+16A>C
c.481+16A>C (n.481+16A>C)
n.1294+16A>C
c.949+16A>C (n.949+16A>C)
dbSNP
5g.157037231T=CA1593966017HAVCR1c.952+16A= (n.952+16A=)
n.283+16A=
c.481+16A= (n.481+16A=)
n.1294+16A=
c.949+16A= (n.949+16A=)
dbSNP

Number of alleles fetched