Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157037231T>C | CA3531399 | HAVCR1 | c.952+16A>G (n.952+16A>G) n.283+16A>G c.481+16A>G (n.481+16A>G) n.1294+16A>G c.949+16A>G (n.949+16A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157037231T>A | CA2581521726 | HAVCR1 | c.952+16A>T (n.952+16A>T) n.283+16A>T c.481+16A>T (n.481+16A>T) n.1294+16A>T c.949+16A>T (n.949+16A>T) | dbSNP |
5 | g.157037231T>G | CA2581521725 | HAVCR1 | c.952+16A>C (n.952+16A>C) n.283+16A>C c.481+16A>C (n.481+16A>C) n.1294+16A>C c.949+16A>C (n.949+16A>C) | dbSNP |
5 | g.157037231T= | CA1593966017 | HAVCR1 | c.952+16A= (n.952+16A=) n.283+16A= c.481+16A= (n.481+16A=) n.1294+16A= c.949+16A= (n.949+16A=) | dbSNP |