| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89834926T>G | CA15306265 | SNCA | c.121+621A>C (n.121+621A>C) n.199+621A>C n.346+621A>C n.419+1817A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89834926T= | CA1475382591 | SNCA | c.121+621A= (n.121+621A=) n.199+621A= n.346+621A= n.419+1817A= | dbSNP |