Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.105886129T>A | CA11023388 | NCK2 | c.948+4080T>A (n.948+4080T>A) c.227-6853T>A (n.227-6853T>A) c.234-6853T>A (n.234-6853T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.105886129T>C | CA1276913274 | NCK2 | c.948+4080T>C (n.948+4080T>C) c.227-6853T>C (n.227-6853T>C) c.234-6853T>C (n.234-6853T>C) | dbSNP |