Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19738963A>G | CA337441197 | KDM5D | c.657+565T>C (n.657+565T>C) c.486+565T>C (n.486+565T>C) c.534+565T>C (n.534+565T>C) c.522+2355T>C (n.522+2355T>C) n.945+565T>C c.-1461+2355T>C (n.-1461+2355T>C) n.944+565T>C n.809+2355T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19738963A= | CA2470921061 | KDM5D | c.657+565T= (n.657+565T=) c.486+565T= (n.486+565T=) c.534+565T= (n.534+565T=) c.522+2355T= (n.522+2355T=) n.945+565T= c.-1461+2355T= (n.-1461+2355T=) n.944+565T= n.809+2355T= | dbSNP |