| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.87531245A>T | CA2580576047 | ABCB1 | c.2685+49T>A (n.2685+49T>A) n.327+49T>A n.313+49T>A c.2493+49T>A (n.2493+49T>A) c.2895+49T>A (n.2895+49T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.87531245A>G | CA4327982 | ABCB1 | c.2685+49T>C (n.2685+49T>C) n.327+49T>C n.313+49T>C c.2493+49T>C (n.2493+49T>C) c.2895+49T>C (n.2895+49T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.87531245A>C | CA2580576046 | ABCB1 | c.2685+49T>G (n.2685+49T>G) n.327+49T>G n.313+49T>G c.2493+49T>G (n.2493+49T>G) c.2895+49T>G (n.2895+49T>G) | dbSNP |
| 7 | g.87531245A= | CA1723632190 | ABCB1 | c.2685+49T= (n.2685+49T=) n.327+49T= n.313+49T= c.2493+49T= (n.2493+49T=) c.2895+49T= (n.2895+49T=) | dbSNP |