Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.27705368A>GCA15682516BDNFc.3+16044T>C (n.3+16044T>C)
c.-22+15061T>C (n.-22+15061T>C)
c.-22+14978T>C (n.-22+14978T>C)
c.-22+15276T>C (n.-22+15276T>C)
c.-22+14143T>C (n.-22+14143T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27705368A>TCA2580599703BDNFc.3+16044T>A (n.3+16044T>A)
c.-22+15061T>A (n.-22+15061T>A)
c.-22+14978T>A (n.-22+14978T>A)
c.-22+15276T>A (n.-22+15276T>A)
c.-22+14143T>A (n.-22+14143T>A)
dbSNP
11g.27705368A>CCA2580599702BDNFc.3+16044T>G (n.3+16044T>G)
c.-22+15061T>G (n.-22+15061T>G)
c.-22+14978T>G (n.-22+14978T>G)
c.-22+15276T>G (n.-22+15276T>G)
c.-22+14143T>G (n.-22+14143T>G)
dbSNP
11g.27705368A=CA1960109883BDNFc.3+16044T= (n.3+16044T=)
c.-22+15061T= (n.-22+15061T=)
c.-22+14978T= (n.-22+14978T=)
c.-22+15276T= (n.-22+15276T=)
c.-22+14143T= (n.-22+14143T=)
dbSNP

Number of alleles fetched