Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.27706992A>TCA1960110542BDNFc.3+14420T>A (n.3+14420T>A)
c.-22+13437T>A (n.-22+13437T>A)
c.-22+13354T>A (n.-22+13354T>A)
c.-22+13652T>A (n.-22+13652T>A)
c.-22+12519T>A (n.-22+12519T>A)
dbSNP
11g.27706992A>CCA219857078BDNFc.3+14420T>G (n.3+14420T>G)
c.-22+13437T>G (n.-22+13437T>G)
c.-22+13354T>G (n.-22+13354T>G)
c.-22+13652T>G (n.-22+13652T>G)
c.-22+12519T>G (n.-22+12519T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27706992A>GCA2580998591BDNFc.3+14420T>C (n.3+14420T>C)
c.-22+13437T>C (n.-22+13437T>C)
c.-22+13354T>C (n.-22+13354T>C)
c.-22+13652T>C (n.-22+13652T>C)
c.-22+12519T>C (n.-22+12519T>C)
dbSNP
11g.27706992A=CA1960110541BDNFc.3+14420T= (n.3+14420T=)
c.-22+13437T= (n.-22+13437T=)
c.-22+13354T= (n.-22+13354T=)
c.-22+13652T= (n.-22+13652T=)
c.-22+12519T= (n.-22+12519T=)
dbSNP

Number of alleles fetched