Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27706992A>T | CA1960110542 | BDNF | c.3+14420T>A (n.3+14420T>A) c.-22+13437T>A (n.-22+13437T>A) c.-22+13354T>A (n.-22+13354T>A) c.-22+13652T>A (n.-22+13652T>A) c.-22+12519T>A (n.-22+12519T>A) | dbSNP |
11 | g.27706992A>C | CA219857078 | BDNF | c.3+14420T>G (n.3+14420T>G) c.-22+13437T>G (n.-22+13437T>G) c.-22+13354T>G (n.-22+13354T>G) c.-22+13652T>G (n.-22+13652T>G) c.-22+12519T>G (n.-22+12519T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |