| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.45396036A>G | CA13220078 | ALOX5 | c.431+100A>G (n.431+100A>G) c.349+13355A>G (n.349+13355A>G) c.-5+100A>G (n.-5+100A>G) c.-5+13355A>G (n.-5+13355A>G) n.498+100A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.45396036A>T | CA1906904501 | ALOX5 | c.431+100A>T (n.431+100A>T) c.349+13355A>T (n.349+13355A>T) c.-5+100A>T (n.-5+100A>T) c.-5+13355A>T (n.-5+13355A>T) n.498+100A>T | dbSNP gnomAD v4 |