Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1124032G>A | CA9039025 | SBNO2 | c.442-10C>T (n.442-10C>T) c.271-10C>T (n.271-10C>T) n.295-10C>T c.220-10C>T (n.220-10C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1124032G= | CA2317531687 | SBNO2 | c.442-10C= (n.442-10C=) c.271-10C= (n.271-10C=) n.295-10C= c.220-10C= (n.220-10C=) | dbSNP |