| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.30206354C>T | CA12230275 | TRIM26 | c.-375-1589G>A (n.-375-1589G>A) c.-264-1589G>A (n.-264-1589G>A) c.-51+6951G>A (n.-51+6951G>A) c.-154-1589G>A (n.-154-1589G>A) c.-154-5216G>A (n.-154-5216G>A) n.62-1589G>A c.-249-1589G>A (n.-249-1589G>A) c.-360-1589G>A (n.-360-1589G>A) c.-139-5231G>A (n.-139-5231G>A) c.-265-5216G>A (n.-265-5216G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.30206354C>A | CA136059228 | TRIM26 | c.-375-1589G>T (n.-375-1589G>T) c.-264-1589G>T (n.-264-1589G>T) c.-51+6951G>T (n.-51+6951G>T) c.-154-1589G>T (n.-154-1589G>T) c.-154-5216G>T (n.-154-5216G>T) n.62-1589G>T c.-249-1589G>T (n.-249-1589G>T) c.-360-1589G>T (n.-360-1589G>T) c.-139-5231G>T (n.-139-5231G>T) c.-265-5216G>T (n.-265-5216G>T) | dbSNP |