| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67546320C>T | CA210003 | AR | c.1174C>T (p.Pro392Ser) n.1501C>T c.604C>T (p.Pro202Ser) c.-610C>T (n.-610C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.67546320C>A | CA413426514 | AR | c.1174C>A (p.Pro392Thr) n.1501C>A c.604C>A (p.Pro202Thr) c.-610C>A (n.-610C>A) | dbSNP |
| X | g.67546320C>G | CA413426515 | AR | c.1174C>G (p.Pro392Ala) n.1501C>G c.604C>G (p.Pro202Ala) c.-610C>G (n.-610C>G) | dbSNP |