Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.98899282G>T | CA16021105 | FBXL4 | c.1303C>A (p.Arg435=) n.1348C>A c.577C>A (p.Arg193=) n.1288C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.98899282G>A | CA144886 | FBXL4 | c.1303C>T (p.Arg435Ter) n.1348C>T c.577C>T (p.Arg193Ter) n.1288C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |