Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154745783T>A | CA1505012501 | LRAT | c.540+917T>A (n.540+917T>A) n.472-2406T>A n.135+275T>A n.867+917T>A n.96+241T>A n.876+917T>A n.872+917T>A | dbSNP |
4 | g.154745783T>C | CA1505012500 | LRAT | c.540+917T>C (n.540+917T>C) n.472-2406T>C n.135+275T>C n.867+917T>C n.96+241T>C n.876+917T>C n.872+917T>C | dbSNP |
4 | g.154745783T>G | CA15330594 | LRAT | c.540+917T>G (n.540+917T>G) n.472-2406T>G n.135+275T>G n.867+917T>G n.96+241T>G n.876+917T>G n.872+917T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |