Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.118985008C>T | CA11026707 | MARCO | c.1063+2598C>T (n.1063+2598C>T) c.700+2598C>T (n.700+2598C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.118985008C>A | CA54590891 | MARCO | c.1063+2598C>A (n.1063+2598C>A) c.700+2598C>A (n.700+2598C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |