| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6329900C>T | CA6405322 | TNFRSF1A | n.2036G>A c.*396G>A (n.*396G>A) c.1154G>A (p.Arg385Lys) c.*762G>A (n.*762G>A) n.896G>A n.1549G>A c.*430G>A (n.*430G>A) c.*174G>A (n.*174G>A) c.935G>A (p.Arg312Lys) c.*412G>A (n.*412G>A) n.839G>A n.373-1G>A c.806G>A (p.Arg269Lys) n.347G>A c.*522G>A (n.*522G>A) c.611G>A (p.Arg204Lys) c.476G>A (p.Arg159Lys) n.1164G>A n.1123G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.6329900C= | CA2014022931 | TNFRSF1A | n.2036G= c.*396G= (n.*396G=) c.1154G= (p.Arg385=) c.*762G= (n.*762G=) n.896G= n.1549G= c.*430G= (n.*430G=) c.*174G= (n.*174G=) c.935G= (p.Arg312=) c.*412G= (n.*412G=) n.839G= n.373-1G= c.806G= (p.Arg269=) n.347G= c.*522G= (n.*522G=) c.611G= (p.Arg204=) c.476G= (p.Arg159=) n.1164G= n.1123G= | dbSNP |