Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546426G>A | CA021956 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3040G>A (p.Val1014Ile) n.1346-520C>T c.2506G>A (p.Val836Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546426G>C | CA402147986 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3040G>C (p.Val1014Leu) n.1346-520C>G c.2506G>C (p.Val836Leu) | dbSNP |
18 | g.31546426G>T | CA402147987 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3040G>T (p.Val1014Phe) n.1346-520C>A c.2506G>T (p.Val836Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |