| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.35118499A>T | CA399091169 | RAD51D | c.263+2T>A (n.263+2T>A) c.-95+2792T>A (n.-95+2792T>A) c.144+612T>A (n.144+612T>A) n.436+612T>A c.-95+2T>A (n.-95+2T>A) n.413+2T>A c.-208+612T>A (n.-208+612T>A) c.166+2T>A n.159+2792T>A n.239+612T>A n.191+2792T>A n.355+612T>A c.-52+612T>A (n.-52+612T>A) c.-134+2792T>A (n.-134+2792T>A) c.-95+612T>A (n.-95+612T>A) n.232+2792T>A c.269+2T>A (n.269+2T>A) n.166+2T>A c.3+2792T>A (n.3+2792T>A) n.400+612T>A n.289+612T>A | dbSNP |
| 17 | g.35118499A>C | CA8499617 | RAD51D | c.263+2T>G (n.263+2T>G) c.-95+2792T>G (n.-95+2792T>G) c.144+612T>G (n.144+612T>G) n.436+612T>G c.-95+2T>G (n.-95+2T>G) n.413+2T>G c.-208+612T>G (n.-208+612T>G) c.166+2T>G n.159+2792T>G n.239+612T>G n.191+2792T>G n.355+612T>G c.-52+612T>G (n.-52+612T>G) c.-134+2792T>G (n.-134+2792T>G) c.-95+612T>G (n.-95+612T>G) n.232+2792T>G c.269+2T>G (n.269+2T>G) n.166+2T>G c.3+2792T>G (n.3+2792T>G) n.400+612T>G n.289+612T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.35118499A>G | CA10583536 | RAD51D | c.263+2T>C (n.263+2T>C) c.-95+2792T>C (n.-95+2792T>C) c.144+612T>C (n.144+612T>C) n.436+612T>C c.-95+2T>C (n.-95+2T>C) n.413+2T>C c.-208+612T>C (n.-208+612T>C) c.166+2T>C n.159+2792T>C n.239+612T>C n.191+2792T>C n.355+612T>C c.-52+612T>C (n.-52+612T>C) c.-134+2792T>C (n.-134+2792T>C) c.-95+612T>C (n.-95+612T>C) n.232+2792T>C c.269+2T>C (n.269+2T>C) n.166+2T>C c.3+2792T>C (n.3+2792T>C) n.400+612T>C n.289+612T>C | ClinVar dbSNP |