| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.15516005G>A | CA210291 | CC2D2A | c.1017+1G>A (n.1017+1G>A) c.870+1G>A (n.870+1G>A) c.479+1G>A n.1197+1G>A c.1000+1G>A (n.1000+1G>A) n.1217+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.15516005G= | CA1440678761 | CC2D2A | c.1017+1G= (n.1017+1G=) c.870+1G= (n.870+1G=) c.479+1G= n.1197+1G= c.1000+1G= (n.1000+1G=) n.1217+1G= | dbSNP |