Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.106600343G>T | CA2161979098 | IGHV3-49 | c.14-43095C>A (n.14-43095C>A) | dbSNP |
14 | g.106600343G>A | CA266741838 | IGHV3-49 | c.14-43095C>T (n.14-43095C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.106600343G= | CA2161979097 | IGHV3-49 | c.14-43095C= (n.14-43095C=) | dbSNP |