| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.177235697C>T | CA11203656 | NFE2L2 | c.-3-1426G>A (n.-3-1426G>A) n.136-1426G>A n.201-1426G>A c.43-1426G>A (n.43-1426G>A) c.46-1426G>A (n.46-1426G>A) n.150-1426G>A n.763G>A n.118-1426G>A c.7-1426G>A (n.7-1426G>A) c.184-1426G>A (n.184-1426G>A) n.186-1426G>A n.1053-1426G>A n.902-1426G>A n.129-1426G>A c.-184-1426G>A (n.-184-1426G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.177235697C= | CA1309949825 | NFE2L2 | c.-3-1426G= (n.-3-1426G=) n.136-1426G= n.201-1426G= c.43-1426G= (n.43-1426G=) c.46-1426G= (n.46-1426G=) n.150-1426G= n.763G= n.118-1426G= c.7-1426G= (n.7-1426G=) c.184-1426G= (n.184-1426G=) n.186-1426G= n.1053-1426G= n.902-1426G= n.129-1426G= c.-184-1426G= (n.-184-1426G=) | dbSNP |