| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.146923272A>C | CA1501822135 | TTC29 | c.177-14023T>G (n.177-14023T>G) c.255-14023T>G (n.255-14023T>G) n.491-14023T>G n.372-14023T>G n.408-14023T>G n.386-14023T>G | dbSNP |
| 4 | g.146923272A>G | CA108278011 | TTC29 | c.177-14023T>C (n.177-14023T>C) c.255-14023T>C (n.255-14023T>C) n.491-14023T>C n.372-14023T>C n.408-14023T>C n.386-14023T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.146923272A= | CA1501822134 | TTC29 | c.177-14023T= (n.177-14023T=) c.255-14023T= (n.255-14023T=) n.491-14023T= n.372-14023T= n.408-14023T= n.386-14023T= | dbSNP |
| 4 | g.146923272A>T | CA2581437099 | TTC29 | c.177-14023T>A (n.177-14023T>A) c.255-14023T>A (n.255-14023T>A) n.491-14023T>A n.372-14023T>A n.408-14023T>A n.386-14023T>A | dbSNP |