Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.146923272A>C | CA1501822135 | TTC29 | c.177-14023T>G (n.177-14023T>G) c.255-14023T>G (n.255-14023T>G) n.491-14023T>G n.372-14023T>G n.408-14023T>G n.386-14023T>G | dbSNP |
4 | g.146923272A>G | CA108278011 | TTC29 | c.177-14023T>C (n.177-14023T>C) c.255-14023T>C (n.255-14023T>C) n.491-14023T>C n.372-14023T>C n.408-14023T>C n.386-14023T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |