Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.50626708C>TCA219052ARSAc.737G>A (p.Arg246His)
c.479G>A (p.Arg160His)
n.1314G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.50626708C=CA2410959194ARSAc.737G= (p.Arg246=)
c.479G= (p.Arg160=)
n.1314G=
dbSNP
22g.50626708C>ACA412176470ARSAc.737G>T (p.Arg246Leu)
c.479G>T (p.Arg160Leu)
n.1314G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
22g.50626708C>GCA412176474ARSAc.737G>C (p.Arg246Pro)
c.479G>C (p.Arg160Pro)
n.1314G>C
dbSNP

Number of alleles fetched