Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.63062263G>A | CA018280 | TPM1 | n.1471G>A c.*107G>A (n.*107G>A) n.836G>A c.310G>A (p.Asp104Asn) c.580G>A (p.Asp194Asn) c.375G>A c.814G>A (p.Asp272Asn) c.688G>A (p.Asp230Asn) n.710G>A n.1204G>A c.20G>A n.207G>A c.*96G>A (n.*96G>A) c.*296G>A (n.*296G>A) n.156G>A c.536G>A (n.536G>A) c.187-3698G>A (n.187-3698G>A) c.630G>A n.2537G>A n.604G>A c.504G>A c.314G>A (n.314G>A) n.1646G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.63062263G= | CA2182495217 | TPM1 | n.1471G= c.*107G= (n.*107G=) n.836G= c.310G= (p.Asp104=) c.580G= (p.Asp194=) c.375G= c.814G= (p.Asp272=) c.688G= (p.Asp230=) n.710G= n.1204G= c.20G= n.207G= c.*96G= (n.*96G=) c.*296G= (n.*296G=) n.156G= c.536G= (n.536G=) c.187-3698G= (n.187-3698G=) c.630G= n.2537G= n.604G= c.504G= c.314G= (n.314G=) n.1646G= | dbSNP |