| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186208943G>A | CA343708 | CYP4V2 | c.1169G>A (p.Arg390His) n.404G>A n.5867G>A n.259G>A c.773G>A (p.Arg258His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186208943G>T | CA358950221 | CYP4V2 | c.1169G>T (p.Arg390Leu) n.404G>T n.5867G>T n.259G>T c.773G>T (p.Arg258Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |