Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186194613G>ACA343728CYP4V2c.327+1G>A (n.327+1G>A)
c.17+1G>A (n.17+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186194613G=CA1519915245CYP4V2c.327+1G= (n.327+1G=)
c.17+1G= (n.17+1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched