| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.110911176C>A | CA16609752 | MYL2 | c.403-1G>T (n.403-1G>T) c.346-1G>T (n.346-1G>T) c.361-1G>T (n.361-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.110911176C>T | CA386697089 | MYL2 | c.403-1G>A (n.403-1G>A) c.346-1G>A (n.346-1G>A) c.361-1G>A (n.361-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.110911176C>G | CA010295 | MYL2 | c.403-1G>C (n.403-1G>C) c.346-1G>C (n.346-1G>C) c.361-1G>C (n.361-1G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |