Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29943453G>T | CA3693394 | HLA-A | c.529G>T (p.Ala177Ser) n.805G>T c.445G>T (p.Ala149Ser) n.770G>T n.772G>T n.346G>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943453G>A | CA136023774 | HLA-A | c.529G>A (p.Ala177Thr) n.805G>A c.445G>A (p.Ala149Thr) n.770G>A n.772G>A n.346G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |