| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.10155017T>C | CA259618 | DNMT1 | c.1532A>G (p.Tyr511Cys) n.1144A>G c.1484A>G (p.Tyr495Cys) n.1540A>G n.2168A>G c.*1174A>G (n.*1174A>G) c.*604A>G (n.*604A>G) c.1175A>G (p.Tyr392Cys) c.*709A>G (n.*709A>G) n.1954A>G n.1627A>G n.805A>G c.476A>G (p.Tyr159Cys) n.689A>G c.*1222A>G (n.*1222A>G) c.1121A>G (p.Tyr374Cys) c.1169A>G (p.Tyr390Cys) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.10155017T= | CA2322289662 | DNMT1 | c.1532A= (p.Tyr511=) n.1144A= c.1484A= (p.Tyr495=) n.1540A= n.2168A= c.*1174A= (n.*1174A=) c.*604A= (n.*604A=) c.1175A= (p.Tyr392=) c.*709A= (n.*709A=) n.1954A= n.1627A= n.805A= c.476A= (p.Tyr159=) n.689A= c.*1222A= (n.*1222A=) c.1121A= (p.Tyr374=) c.1169A= (p.Tyr390=) | dbSNP |