Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.38633098A>C | CA015856 | SCN5A | c.210T>G (p.Asn70Lys) n.123T>G n.405T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38633098A>T | CA352158137 | SCN5A | c.210T>A (p.Asn70Lys) n.123T>A n.405T>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38633098A= | CA1358597088 | SCN5A | c.210T= (p.Asn70=) n.123T= n.405T= | dbSNP |