| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.150951517C>T | CA005743 | KCNH2 | n.1174G>A n.2709G>A c.1876G>A (p.Gly626Ser) c.856G>A (p.Gly286Ser) c.1528G>A (p.Gly510Ser) n.1163G>A n.1181G>A n.2099G>A c.1576G>A (p.Gly526Ser) c.1726G>A (p.Gly576Ser) c.1699G>A (p.Gly567Ser) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.150951517C= | CA1752409631 | KCNH2 | n.1174G= n.2709G= c.1876G= (p.Gly626=) c.856G= (p.Gly286=) c.1528G= (p.Gly510=) n.1163G= n.1181G= n.2099G= c.1576G= (p.Gly526=) c.1726G= (p.Gly576=) c.1699G= (p.Gly567=) | dbSNP |