Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.12138114C>A | CA13409980 | MICAL2 | c.-148-276C>A (n.-148-276C>A) c.-152-276C>A (n.-152-276C>A) c.-77-23965C>A (n.-77-23965C>A) c.-241-276C>A (n.-241-276C>A) n.123-276C>A c.-78+16465C>A (n.-78+16465C>A) c.-78+21198C>A (n.-78+21198C>A) c.-78+21309C>A (n.-78+21309C>A) n.152-23965C>A n.152-276C>A n.138-23965C>A n.138-276C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.12138114C= | CA1952685463 | MICAL2 | c.-148-276C= (n.-148-276C=) c.-152-276C= (n.-152-276C=) c.-77-23965C= (n.-77-23965C=) c.-241-276C= (n.-241-276C=) n.123-276C= c.-78+16465C= (n.-78+16465C=) c.-78+21198C= (n.-78+21198C=) c.-78+21309C= (n.-78+21309C=) n.152-23965C= n.152-276C= n.138-23965C= n.138-276C= | dbSNP |