| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1279311G>A | CA128731 | TERT | c.2110C>T (p.Pro704Ser) c.*1656C>T (n.*1656C>T) n.923C>T c.580C>T (p.Pro194Ser) c.466C>T (p.Pro156Ser) n.2168C>T n.2189C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1279311G= | CA1522565411 | TERT | c.2110C= (p.Pro704=) c.*1656C= (n.*1656C=) n.923C= c.580C= (p.Pro194=) c.466C= (p.Pro156=) n.2168C= n.2189C= | dbSNP |