Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.40034759G>A | CA688754115 | SLC2A13 | c.717-6250C>T (n.717-6250C>T) c.150-6250C>T (n.150-6250C>T) n.994-6250C>T | dbSNP |
12 | g.40034759G>C | CA2030868971 | SLC2A13 | c.717-6250C>G (n.717-6250C>G) c.150-6250C>G (n.150-6250C>G) n.994-6250C>G | dbSNP |
12 | g.40034759G>T | CA15736544 | SLC2A13 | c.717-6250C>A (n.717-6250C>A) c.150-6250C>A (n.150-6250C>A) n.994-6250C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |