| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.86844997T>A | CA843285669 | GRM3 | c.2391+5092T>A (n.2391+5092T>A) c.1325-5373T>A (n.1325-5373T>A) | dbSNP |
| 7 | g.86844997T>C | CA12514438 | GRM3 | c.2391+5092T>C (n.2391+5092T>C) c.1325-5373T>C (n.1325-5373T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |