Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.76499631C>T | CA11782368 | SHROOM3 | c.169-55978C>T (n.169-55978C>T) n.76-55978C>T n.110-55978C>T c.63+5109C>T (n.63+5109C>T) c.169-55975C>T (n.169-55975C>T) c.63+4999C>T (n.63+4999C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.76499631C>A | CA1469656175 | SHROOM3 | c.169-55978C>A (n.169-55978C>A) n.76-55978C>A n.110-55978C>A c.63+5109C>A (n.63+5109C>A) c.169-55975C>A (n.169-55975C>A) c.63+4999C>A (n.63+4999C>A) | dbSNP |