Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127407T>A | CA2406578403 | CYP2D6 | c.971+40A>T (n.971+40A>T) c.1173+40A>T (n.1173+40A>T) c.1020+40A>T (n.1020+40A>T) c.791+40A>T (n.791+40A>T) c.1164+40A>T (n.1164+40A>T) n.1897+40A>T c.1029+40A>T (n.1029+40A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127407T>G | CA324665287 | CYP2D6 | c.971+40A>C (n.971+40A>C) c.1173+40A>C (n.1173+40A>C) c.1020+40A>C (n.1020+40A>C) c.791+40A>C (n.791+40A>C) c.1164+40A>C (n.1164+40A>C) n.1897+40A>C c.1029+40A>C (n.1029+40A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127407T>C | CA2580671408 | CYP2D6 | c.971+40A>G (n.971+40A>G) c.1173+40A>G (n.1173+40A>G) c.1020+40A>G (n.1020+40A>G) c.791+40A>G (n.791+40A>G) c.1164+40A>G (n.1164+40A>G) n.1897+40A>G c.1029+40A>G (n.1029+40A>G) | dbSNP gnomAD v4 |