| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.45979401G>A | CA14404068 | MAPT | c.286+961G>A (n.286+961G>A) c.199+961G>A (n.199+961G>A) n.330+961G>A n.398+961G>A n.240+961G>A c.373+961G>A (n.373+961G>A) n.237+7456G>A n.327+961G>A n.3910G>A n.5658+961G>A n.436+961G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979401G= | CA2262087678 | MAPT | c.286+961G= (n.286+961G=) c.199+961G= (n.199+961G=) n.330+961G= n.398+961G= n.240+961G= c.373+961G= (n.373+961G=) n.237+7456G= n.327+961G= n.3910G= n.5658+961G= n.436+961G= | dbSNP |