Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.8846955G>A | CA13006867 | PTPRD | c.-103-113009C>T (n.-103-113009C>T) c.-104+10683C>T (n.-104+10683C>T) c.-5554-113009C>T (n.-5554-113009C>T) c.-104+10417C>T (n.-104+10417C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.8846955G= | CA2580862051 | PTPRD | c.-103-113009C= (n.-103-113009C=) c.-104+10683C= (n.-104+10683C=) c.-5554-113009C= (n.-5554-113009C=) c.-104+10417C= (n.-104+10417C=) | dbSNP |
9 | g.8846955G>T | CA2580862049 | PTPRD | c.-103-113009C>A (n.-103-113009C>A) c.-104+10683C>A (n.-104+10683C>A) c.-5554-113009C>A (n.-5554-113009C>A) c.-104+10417C>A (n.-104+10417C>A) | dbSNP |
9 | g.8846955G>C | CA2580862050 | PTPRD | c.-103-113009C>G (n.-103-113009C>G) c.-104+10683C>G (n.-104+10683C>G) c.-5554-113009C>G (n.-5554-113009C>G) c.-104+10417C>G (n.-104+10417C>G) | dbSNP |