Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.95149374G>T | CA11729854 | BMPR1B | c.1342+451G>T (n.1342+451G>T) c.1252+451G>T (n.1252+451G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.95149374G>A | CA1477963683 | BMPR1B | c.1342+451G>A (n.1342+451G>A) c.1252+451G>A (n.1252+451G>A) | dbSNP |