| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.32797919G>T | CA752565363 | SYN3 | c.711+66996C>A (n.711+66996C>A) n.225+66996C>A c.708+66996C>A (n.708+66996C>A) c.357+66996C>A (n.357+66996C>A) n.1195+66996C>A n.948+66996C>A | dbSNP |
| 22 | g.32797919G>C | CA14938635 | SYN3 | c.711+66996C>G (n.711+66996C>G) n.225+66996C>G c.708+66996C>G (n.708+66996C>G) c.357+66996C>G (n.357+66996C>G) n.1195+66996C>G n.948+66996C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.32797919G>A | CA2402132044 | SYN3 | c.711+66996C>T (n.711+66996C>T) n.225+66996C>T c.708+66996C>T (n.708+66996C>T) c.357+66996C>T (n.357+66996C>T) n.1195+66996C>T n.948+66996C>T | dbSNP |