| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51332881C>T | CA15843105 | CYP19A1 | c.-39+5614G>A (n.-39+5614G>A) c.-148+5614G>A (n.-148+5614G>A) c.-194+5614G>A (n.-194+5614G>A) c.-283+5614G>A (n.-283+5614G>A) c.-230+5614G>A (n.-230+5614G>A) n.87+5614G>A c.-39+5556G>A (n.-39+5556G>A) c.-283+4937G>A (n.-283+4937G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51332881C= | CA2176821167 | CYP19A1 | c.-39+5614G= (n.-39+5614G=) c.-148+5614G= (n.-148+5614G=) c.-194+5614G= (n.-194+5614G=) c.-283+5614G= (n.-283+5614G=) c.-230+5614G= (n.-230+5614G=) n.87+5614G= c.-39+5556G= (n.-39+5556G=) c.-283+4937G= (n.-283+4937G=) | dbSNP |