Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.35404564G>T | CA389455358 | NFKBIA | c.81C>A (p.Asp27Glu) n.179C>A n.186C>A n.166C>A n.99C>A n.137C>A | dbSNP |
14 | g.35404564G>A | CA7155597 | NFKBIA | c.81C>T (p.Asp27=) n.179C>T n.186C>T n.166C>T n.99C>T n.137C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35404564G= | CA1630856045 | NFKBIA | c.81C= (p.Asp27=) n.179C= n.186C= n.166C= n.99C= n.137C= | dbSNP |