Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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14 | g.26790837T>G | CA2125039760 | LINC02294,NOVA1-DT | n.306-15138A>C n.2284-7077T>G n.2500-7077T>G n.2283+8629T>G n.2499+8629T>G n.838-7077T>G n.948-7077T>G n.2464-7077T>G n.719-7077T>G n.2387-7077T>G n.800-7077T>G n.741-7077T>G n.2110-7077T>G n.509-7077T>G n.2076-7077T>G n.416-7077T>G n.2020+8629T>G | dbSNP |
14 | g.26790837T>C | CA258171463 | LINC02294,NOVA1-DT | n.306-15138A>G n.2284-7077T>C n.2500-7077T>C n.2283+8629T>C n.2499+8629T>C n.838-7077T>C n.948-7077T>C n.2464-7077T>C n.719-7077T>C n.2387-7077T>C n.800-7077T>C n.741-7077T>C n.2110-7077T>C n.509-7077T>C n.2076-7077T>C n.416-7077T>C n.2020+8629T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |